亲子鉴定中，在所检测的短串联重复序列(shorttandemrepeat,STR)出现1-2个突变，是经常可遇到的，但这会给检验人员判断和解释检验结果增加了一些难度。

　　

　　那么，如何证实是突变呢？我们总结了主要有以下方法可以证实说明是突变，而不是亲子间的位点的排除：（1）可以加测一些STR位点，如果不随位点的增加，不符合孟德尔遗传规律的现象不再增加出现；（2）如果是二联体，可以增加检测对象从而得到证实；（3）有时为了防止单个试剂盒的偏差，可以用不同厂家的试剂盒，而验证同样的位点；（4）还可以用STR以外的遗传标记进行扩大检测而验证，如加测ABO基因型，如南通市公安局研制出的AA、AOa.AOg.BRAbBOa.BOg.OaOa.OgOg.和OaOg等十余种基因型的检测系统。还有一些HLA分型检测系统，等等。

　　

　　总之，出现1-2个不符合孟德尔遗传规律的位点，必须采取确证的手段加以证实确定，以明确是突变还是真正的排除位点，不可草率毫无根据的就认为是突变。笔者就曾经看到一司法鉴定机构的报告，当用了16个试剂盒鉴定后，出现1个不符合孟德尔遗传规律的位点时，在无任何其它试验佐证的情况下，就说那是突变，这是很危险的。这种不认真负责的态度是绝对不能有的！